醫(yī)療設備信息征集公告
1.按照《政府采購需求管理辦法》財庫〔2021〕22號文件相關精神及要求，四川科燦醫(yī)療管理有限責任公司受業(yè)主單位的委托，對醫(yī)療設備進行公開需求調(diào)研及詢價：
一、產(chǎn)品清單
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序號 |
設備名稱 |
數(shù)量 |
功能用途 |
備注 |
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1 |
彩色多普勒超聲系統(tǒng) |
1臺 |
用于臨床超聲診斷檢查。 |
滿足臨床使用需求 |
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2 |
尿液分析儀器 |
2臺 |
用于檢測尿液中葡萄糖、膽紅素、紅細胞、酮體等。 |
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3 |
全自動白帶檢查儀器 |
1臺 |
用于檢測陰道分泌物霉菌白細胞，判斷是否有感染情況。 |
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4 |
全自動腦血流圖檢查儀器 |
1臺 |
用于檢測頸動脈至頭部動脈的血流情況，供血情況及是否存在其他異常情況。 |
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5 |
全自動化學發(fā)光免疫分析儀 |
1臺 |
用于人體血清血漿定性定量檢測，如：腦鈉肽。 |
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6 |
電解質(zhì)分析儀 |
1臺 |
用于人體血清中鉀、鈉、氯、鈣等檢測。 |
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7 |
全自動凝血分析儀 |
1臺 |
用于對來源于人體的血漿樣本進行凝血與抗凝血、纖溶與抗纖溶。 |
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8 |
全自動血細胞分析儀 |
1臺 |
用于血液細胞計數(shù)、白細胞五分類、血紅蛋白濃度測量。 |
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9 |
心電圖機 |
1臺 |
用于提取人體的心電波群，作臨床診斷使用。 |
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10 |
全自動生化分析儀 |
1臺 |
用于分析血清、血漿、尿液等化學成分檢查，如：肝腎功。 |
二、遞交資料及要求：
1.資質(zhì)：三證合一營業(yè)執(zhí)照、法人身份證復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/經(jīng)營許可證等相關資質(zhì)證件（提供復印件加蓋公司鮮章）。
2.按項目采購清單提供品牌、產(chǎn)品型號規(guī)格、市場報價、質(zhì)保期、產(chǎn)品注冊證（醫(yī)療器械產(chǎn)品）、技術參數(shù)、配置清單、耗材清單、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、近三年類似采購項目加蓋公章的合同復印件（或中標通知書）、產(chǎn)品彩頁、售后服務等。（PDF文檔、U盤拷貝的WORD文檔（可進行復制粘貼）各一份，膠裝紙質(zhì)版一份），電子版材料與紙質(zhì)材料內(nèi)容必須保持一致。
3.應征文件均不予退還。
三、遞交方式：
請有意向企業(yè)將加蓋公章的產(chǎn)品資料電子版（PDF）發(fā)至我公司郵箱（kecan_manage@163.com），郵件名：供應商名稱；U盤及紙質(zhì)材料郵寄至郵寄至【四川省瀘州市江陽區(qū)歡樂匯A塔樓1413號四川科燦醫(yī)療管理有限責任公司】。
聯(lián)系人： 袁女士； 聯(lián)系電話：0830-2996559
資料接收截止時間：自公告發(fā)布之日起至2025年7月24日17:00
1.本次信息公告征集為采購方后期政府采購項目進行的前期市場調(diào)研活動，主要對市場同類產(chǎn)品進行邀約報價及產(chǎn)品信息收集，其收集結果僅作我公司參考使用，并不代表其提交的成果100%被正式采購時采用，不對正式采購時起到任何限制和約束作用。
2.本項目成果僅作采購方使用需求部門正式采購活動前，我公司為采購方編制采購需求及推薦實施計劃的重要參考依據(jù)，后期采購方采購部門將實施內(nèi)部風險控制等程序后，按照政府采購相關規(guī)定開展正式的采購活動，供應商如認為采購技術參數(shù)等有傾向性或排他性，可以通過政府采購正常程序向采購方進行維權救濟。
3.如參與本次收集項目的供應商數(shù)量不足3家，并不影響我公司在本項目成果中引用有價值的信息作為后期正式采購時的技術資料。故本項目不發(fā)布結論性公告，征集結果僅作為內(nèi)部參考使用。
